Pour la forme systémique de l´arthrite juvénile
Parmi les AJI, la forme systémique est la plus difficile à traiter
Ces formes peuvent parfois survenir assez tôt chez l’enfant se présentant souvent par des atteintes systémiques (fièvre, rash, épanchement cardiaque ou pulmonaire, ganglions, hépato-ou splénomégalie) en association ou avant les atteintes articulaires , sont parfois sévères et réfractaires à de nombreux traitements. Ces formes nécessitent régulièrement, pour contrôler l’inflammation dans le sang ou dans différents systèmes, la mise en route de corticoïdes.
Certaines formes systémiques d’AJI ne répondent pas au traitement de fond classique comme le MTX, voire même aux agents biologiques comme les agents bloquant le TNFalpha (Enbrel®), ou les agents bloquant la costimulation des lymphocytes (Orencia®).
Il semble que d’autres approches thérapeutiques soient plus intéressantes en bloquant d’autres cytokines, comme l’interleukine - 1 et l’interleukine - 6 probablement plus impliquées dans la physiopathologie de cette maladie.
Les voies bloquant l’IL-1 sont encore en cours d’investigation.
Par contre le blocage de l’IL-6 a montré ses preuves dans l’approche du traitement des formes systémiques d’AJI .
Depuis quelques jours, le Tocilizumab (Roactemra ®) est remboursé pour traiter ces petits patients. Il s’agit d’un anticorps monoclonal bloquant le récepteur de l’IL-6.
Il sera réservé à des formes sévères selon certains critères (enfants d’au moins 2ans, AJI systémique active cliniquement et biologiquement, réfractaire aux AINS et aux corticoïdes hautes doses ou de longue durée).
Il s’administre en perfusion tous les 15 jours ou les 30 jours (en fonction du poids).
Le Tocilizumab (Roactemra ®) pourra se prescrire par un rhumatologue ou un pédiatre.
Dr Valérie Badot
Membre du Comité Scientifique
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